Estabilidad de zidovudina en una suspensión extemporánea oral.

Farmacéuticos F. Buontempo, E. Quiroga*, G. Parajó, G. MatoDres. 

RESUMEN
El Servicio de Farmacia tiene la responsabilidad de satisfacer los requerimientos de los pacientes que por su edad o patología no pueden ingerir medicamentos con formas farmacéuticas sólidas. El objetivo de este trabajo fue realizar una suspensión extemporánea oral de Zidovudina. La Farmacia Oncológica entrega medicamentos a pacientes HIV ambulatorios cada 15 días, para garantir el cumplimiento terapéutico; por tal motivo, se tomó como período arbitrario 30 días, para el estudio de la suspensión. Se partió de cápsulas originales de Zidovudina y se midió la estabilidad de la suspensión oral de 10 mg/ml, a treinta días y a 4°C, 25° C y 37°C de temperatura, por técnica cromatográfica con HPLC. Zidovudina suspensión oral 10 mg/ml, resultó estable a 4°C, 25°C y 37°C de temperatura, durante 30 días.

243 Medicina Infantil 1997; IV [PDF] 

Area Farmacia. Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan
* Director Técnico del Laboratorio de Control de Calidad,
Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires.