EVALUACION Y PREVENCION DE REACCIONES ADVERSAS.
Farmacovigilancia, experiencia en el Hospital Garrahan

Farmacéuticas G. Calle, M. Rousseau, V. Hermilla*, N. Lemos*

RESUMEN
La función principal de la Farmacovigilancia es minimizar la ocurrencia de RAM (reacciones adversas a medicamentos) a través de la detección, registro y notificación de las mismas. Los objetivos son evaluar a través de la clasificación de RAM del Subcomité de Farmacovigilancia la participación de los diferentes sectores en el reporte de RAM, los factores que influyen en su aparición y desarrollar estrategias para disminuir la ocurrencia de las mismas. Considerando la definición de RAM de la OMS, se analizaron las RAM registradas por el Subcomité en el período 1996-2003 (n=363) utilizando métodos de detección tales como: seguimiento de pacientes, medicamentos trazadores, suspensiones abruptas de indicaciones, patologías asociadas y resultados de laboratorio. Se asignó causalidad por el Algoritmo de Naranjo y se clasificó por severidad según la OMS. La comunicación de las RAM se realizó a través de las fichas amarillas de la ANMAT. Se utilizó la base de datos Epi-Info 6 y Excel en el análisis y la recopilación de datos. Las RAM de mayor frecuencia se debieron a: Antibiáticos (39%), Anticonvulsivantes (18%), Hemoderivados y Vacunas (8%) Inmunosupresores (10%) y Citostáticos (8%). El 13.5% del total de las mismas eran evitables. El 39.1% de las RAM se detectaron por reporte voluntario y el 41.6% por seguimiento de pacientes. La distribución de RAM asociadas a Grupos de medicamentos coincide con la bibliografía consultada. Es posible reducir las RAM evitables a través del conocimiento adecuado de la farmacoterapia pediátrica por el equipo de salud y las intervenciones farmacéuticas.

94- Medicina Infantil 2004; XI Nº 2 [PDF]

Subcomité de Farmacovigilancia. Area Farmacia.
* Becarias Farmacovigilancia.
Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan.